Maddie från 'systerkvinnor' låter inte hennes barns lemskillnader definiera henne

De som är länge fans av Syster fruar Jag vet redan att på något sätt har en ny generation av Brown-familjen redan börjat. Vilket betyder ja, Kody är en stolt farfar - tider två , faktiskt, tack vare hans dotter, Madison. Och Maddies flicka växer redan upp så snabbt.

Om du har tappat spår, är Maddie Kody och hans andra hustru, Janelle. 24-åringen Syster fruar star är gift med Caleb Brush, och paret delar för närvarande två barn: en son, Axel, som föddes i maj 2017, och en dotter, Evangalynn (alias 'Evie') som föddes i augusti 2019.

Maddies barnflicka Evie föddes med lemskillnader.

När Maddie och Caleb tillkännagav födelsen av sin flicka, delade de de vanliga detaljerna: Hennes fulla namn, hennes vikt och höjd och några bilder av deras senaste tillägg. Evangalynn Kodi Brush vägde 8 kilo, 12 uns och mätt 21 tum lång, enligt människor . Och hon var söt som en knapp.

Visa detta inlägg på Instagram

Fröken Evangalynn Kodi Brush född rätt i tid och precis på 8/20. & # X1F49A; https://people.com/parents/sister-wives-maddie-brown-brush-welcomes-daughter-evangalynn-kodi/

Ett inlägg delat av Maddie borste (@ madison_rose11) den 29 aug 2019 kl 11:00 PDT

Det var inte förrän den 23 oktober när Maddie först öppnade sig om sitt barns medicinska tillstånd.

'Detta är en av de svåraste saker som Caleb och jag har gått igenom och beslutet att dela nästan lika svårt, men efter mycket övervägande insåg vi att det är det bästa för vår dotter och det finns en chans att det kan hjälpa andra föräldrar som också kämpar, ' Maddie bildtexter ett Instagram-foto - som var det första vidvinkelskottet som visade hennes barns händer och ben.

Maddie förklarade att Evie hade diagnostiserats med FATCO-syndrom, ett 'sällsynt medicinskt syndrom där ben i extremiteter inte utvecklas fullt ut.' Mama björnen delade också att hon och Caleb var medvetna om vissa avvikelser innan deras barn föddes.

'Vi visste att något var fel när vi gick in för en rutinmässig anatomi-ultraljud vid 26 veckor och vad som borde ha tagit 45 minuter, slutade med att det varade en nervkragande två timmar,' skrev hon. 'Det var då doktorn sa till oss att de inte kunde hitta alla tio fingrar och diagnostiserade barnet med oligodakti (färre än 10 fingrar). Även om detta var bättre än väntat, var det fortfarande hjärtskärande nyheter. '

Visa detta inlägg på Instagram

Detta är en av de svåraste saker som Caleb och jag har gått igenom och beslutet att dela nästan lika svårt, men efter mycket övervägande insåg vi att det är det bästa för vår dotter och det finns en chans att det kan hjälpa andra föräldrar som också kämpar. . Vår vackra babydotter Evie har diagnostiserats med FATCO-syndrom (i princip förkortningen för massor av intensiva latinska ord & # x1F605;). Det är ett sällsynt medicinskt syndrom där ben i extremiteter inte utvecklas fullt ut. . . Det var inte en fullständig överraskning; vi var medvetna om några avvikelser före födseln. Vi visste att något var fel när vi gick in för en rutinmässig anatomi-ultraljud vid 26 veckor och vad som borde ha tagit 45 minuter, slutade med att det varade i två timmar. Det var då läkaren berättade för oss att de inte kunde hitta alla tio fingrar och diagnostiserat barnet med oligodacty (färre än 10 fingrar). Även om detta var bättre än väntat var det fortfarande hjärtskärande nyheter. . Men när Evie föddes, konstaterade Caleb och jag att vår dyrbara lilla flicka saknade mer än bara ett finger. Hon saknade tre fingrar, en tå och hennes fibula. Hon hade också en böjd skenben, en förkortad underarm och lite smältning i fingrarna. Det var vid denna tidpunkt, läkarna diagnostiserade henne med FATCO-syndrom. . Vi tvekade att dela Evies tillstånd offentligt av rädsla för att vår spädbarn skulle bli målet för meniga skämt och mobbning. Som sagt, vi kände att inte vara öppen skulle bli ännu värre och få Evie att skämmas för något som gör henne desto mer speciell i våra ögon. .. Så långt vi har fått höra, med färre än 10 registrerade fall av hennes specifika resultat, är det oklart vad som orsakar tillståndet. Hon är frisk på alla andra sätt bortsett från de saknade benen. Som familj har vi beslutat att vara öppen när vi går igenom denna resa. Vi vill att Evie alltid ska känna stolthet över vem hon är och allt som Gud gav henne!

Ett inlägg delat av Maddie borste (@ madison_rose11) den 23 oktober 2019 kl 17:27 PDT

Efter att Maddie och Calebs barn föddes, fick de veta att hon saknade tre fingrar, en tå och hennes fibula. Evie har också en böjd tibia, en förkortad underarm och lite smältning i fingrarna.

'Vi tvekade att dela Evies tillstånd offentligt av rädsla för att vår spädbarn skulle bli målet för meniga skämt och cybermobbning,' skrev Maddie. 'Som sagt, vi kände att inte öppna skulle bli ännu värre och få Evie att skämmas för något som gör henne desto mer speciell i våra ögon.'

Maddie fortsatte, 'Så vitt vi har fått veta, med färre än 10 registrerade fall av hennes specifika resultat, är det oklart vad som orsakar tillståndet. Hon är frisk på alla andra sätt bortsett från de saknade benen. Som familj har vi beslutat att vara öppen när vi går igenom denna resa. Vi vill att Evie alltid ska känna stolthet över vem hon är och allt som Gud gav henne! '

Visa detta inlägg på Instagram

'Om jag vet vad kärlek är, beror det på dig.' ~ Hermann Hesse

Ett inlägg delat av Maddie borste (@ madison_rose11) den 18 nov 2019 kl 14:55 PST

Maddies bebis hälsotillstånd bromsar inte ner henne.

En uppdatering från mars 2020 från Maddie svarade på en fråga som hon får från fans flera gånger per dag: Kommer Evies lemskillnader att påverka hennes utveckling?

'Länge kunde jag inte ens svara på det. Jag antog att hon kanske skulle ha en försening som kryper, stod och går, 'hon bildade ett foto av sin flickvän. 'Evie bevisade så snabbt mina antaganden fel. Hon kröp så snabbt och drar sig nu upp till stående. Det ser annorlunda ut än vad som anses som 'normalt' men hon är en bestämd liten flicka. '

Maddie fortsatte, 'Ett par dagar efter hennes födelse berättade genetikern vi arbetade med att hon ser att de flesta barn som är födda med lemskillnader anpassar sig riktigt bra. När du inte vet något annat, hur kan det inte vara det du anser vara normalt? '

Visa detta inlägg på Instagram

'Även om hon är liten, är hon hård.' & # X1F49B; . . En fråga jag får 2-3 gånger om dagen är; 'kommer Evies lemskillnader att påverka hennes utveckling?' Under en lång tid kunde jag inte ens svara på det. Jag antog att hon kan ha en försening som kryper, stod och går. Evie bevisade så snabbt mina antaganden fel. Hon kröp så snabbt och drar sig nu upp till stående. Det ser annorlunda ut än vad som anses vara 'normalt' men hon är en bestämd liten flicka. . . Ett par dagar efter hennes födelse berättade genetikern vi jobbade med att hon ser att de flesta barn som är födda med lemskillnader anpassar sig riktigt bra. När du inte vet något annat, hur kan det inte vara det du anser som normalt? . . Roligt faktum för dig; CDC uppskattar att 1 av varje 1 900 barn är födda med en lemskillnad. Dessa skillnader är i en rad saknade fingrar till en skillnad som påverkar alla fyra extremiteter. . . #limbdifferencepride #limbdifferenceawareness #luckyfinsrock #EvieK #FATCOmom #olygodactyly #tenfingersareoverrated #advocatelikeamother

Ett inlägg delat av Maddie borste (@ madison_rose11) den 2 april 2020 kl 10:33 PDT

Så ja, Maddies barnflicka föddes med lemskillnader. Men baserat på vad den prickande mamman har delat hittills, släpper Evie inte det som bromsar henne. Och eftersom Maddie och Celeb har beslutat att vara öppna om sitt barns medicinska tillstånd, ökar de mer medvetenhet om hennes tillstånd - tillsammans med så många andra barn med lemskillnader - i processen.

Kolla på Syster fruar Söndagar kl. (ET) på TLC.